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目的：通过检测MRP蛋白的表达，探讨人涎腺腺样囊性癌细胞产生多药耐药的机制。方法：用浓度为1μg／ml的顺铂作用于腺样囊性癌细胞，每次作用时间48h，经6个月后形成在该药物浓度下生长良好的耐顺铂细胞。运用免疫组化、Western—blot法检测SAI瓦和SACC／DDP细胞株中MRP蛋白的表达，RT—PCR检测SACC和SACC／DDP的MRPmRNA的表达。结果：诱导形成的顺铂作用环境下生长稳定的细胞株SACC／DDP，其MRP蛋白和MRPmRNA表达水平明显高于母本细胞SACC（P〈0．01）。结论：