【摘 要】
：
目的：设计用于表达新型小发卡RNA（sh RNA）的慢病毒载体,并考察其用于抗乙型肝炎病毒（HBV）的可行性。方法：对慢病毒载体骨架SapⅠ位点进行突变,并将用于表达新型sh RNA的结构亚克隆
【机 构】
：
河南中医学院,军事医学科学院放射与辐射医学研究所
论文部分内容阅读
目的：设计用于表达新型小发卡RNA（sh RNA）的慢病毒载体,并考察其用于抗乙型肝炎病毒（HBV）的可行性。方法：对慢病毒载体骨架SapⅠ位点进行突变,并将用于表达新型sh RNA的结构亚克隆到改造后的慢病毒载体;设计靶向HBV保守序列的sh RNA并克隆到该慢病毒载体,包装含有sh RNA序列的重组慢病毒并定量,考察单个及多个sh RNA结构串联对慢病毒滴度的影响;将重组慢病毒感染HBV稳定转染肝细胞系Hep G2.CW（MOI=3）,用杀稻瘟菌素筛选稳定克隆1周后,将其重新消化,并以1×1
其他文献
目的：表达并纯化有活性的GST—Cdc25C融合蛋白，以用于Cdc25C功能研究。方法：利用RT—PCR克隆MCF-7细胞的cdc25e全长基因；在大肠杆菌中表达GST—Cdc25C融合蛋白；利用GSH交联的琼脂
目的：克隆并在293细胞中表达人Polo样激酶1（Plk1）基因，探索Plk1对非受体型酪氨酸激酶c-Abl表达水平的影响。方法：利用PCR法扩增Plk1基因，分别定向克隆至pcDNA3-Flag及pCMV-Myc真核
目的:应用基因芯片技术,检测十二烷基硫酸钠(SDS)处理人表皮细胞不同时间对肿瘤坏死因子(TNF)信号通路基因差异表达的影响。方法:通过MTT试验确定表皮细胞的铺板密度和SDS的
目的：在毕赤酵母中融合表达人骨保护素（OPG）片段OPG^179与人血清白蛋白（HSA）。方法：通过RT-PCR扩增获得OPG^179基因,构建表达质粒pHILD2-rhOPG^179-HSA,转化至毕赤酵母菌中进行表达
随着我国实施“一带一路”倡仪,众多国有企业纷纷加快了海外发展步伐,新时期如何构建适应海外项目特点的思想政治工作也愈显重要。通过分析国企海外项目思想政治工作面临的困
在中国承建的国际水电工程中,永久机电设备采购事宜基本在国内进行,其原因是产品种类齐全,价格相对便宜,沟通方便。但国内产品的质量参差不齐,稍不注意,可能会给项目带来巨大
目的：建立RNA免疫共沉淀方法，为鼠疫耶尔森菌Hfq蛋白相关非编码小RNA（sRNA）提供体内验证方法。方法：首先在RNA结合蛋白Hfq下游加入Flag标签，用Flag标签抗体进行免疫共沉淀，获得蛋白-