【摘 要】
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原发性肺动脉高压(PPH)是少见的特发性肺动脉疾病,作者报道18例准备做肺或心肺移植的PPH患者(女14例,男4例,年龄28～55岁)分别在24小时内进行胸部CT和通气灌注肺闪烁扫描。病
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原发性肺动脉高压(PPH)是少见的特发性肺动脉疾病,作者报道18例准备做肺或心肺移植的PPH患者(女14例,男4例,年龄28～55岁)分别在24小时内进行胸部CT和通气灌注肺闪烁扫描。病人无其他呼吸道疾病。16例平均肺动脉压57±16mmHg。肺功能测验没有显著阻塞性或限制性的生理变化。将肺划分为8个非解剖区,界标为中线(左-右),气管(前-后)和气管隆凸(上-下)。通气闪烁扫描用~(99m)Tc-
Primary pulmonary hypertension (PPH) is a rare idiopathic pulmonary disease. The authors reported 18 PPH patients (14 males and 4 females, aged 28-55 years) with PPH ready for pulmonary or cardiopulmonary transplantation within 24 hours Chest CT and ventilatory lung scintigraphy were performed. The patient has no other respiratory diseases. Sixteen patients had an average pulmonary arterial pressure of 57 ± 16 mmHg. Pulmonary function tests did not show significant obstructive or limiting physiological changes. The lungs were divided into 8 non-anatomical zones with midline (left-right), trachea (anterior-posterior) and tracheal uplift (up-down). Ventilation scintigraphy with ~ (99m) Tc-
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