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采用RT—PCR扩增水稻条纹病毒基因NS3，构建酵母表达载体，将其分别连接酵母诱饵载体DGBKT7与酵母捕获载体pGADT7，得到重组子pGAD—NS3和pGBK—NS3。自身毒性的实验结果表明．NS3蛋白对酵母细胞无毒性，其自身也没有自激活活性，不存在自身互作。将这2个重组子分别与水稻条纹病毒外壳蛋白CP、病害特异性蛋白SP、运动蛋白NSvc4两两共转化到酵母感受态细胞AH109中．转化产物涂布营养缺陷型培养基二缺、三缺、四缺平板，后经X-a-Gal染色观察，结果表明，NS3与SP的转化产物能在三缺平板