【摘 要】
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是单核-巨噬系统细胞单克隆增生,导致器官功能障碍为特征的肿瘤,界于良、恶性肿瘤之间,国际组织细胞协会将
【机 构】
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同济大学附属上海市第十人民医院内分泌与代谢病科, 上海,200072200080,上海交通大学附属第一人民医院普通外科;
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是单核-巨噬系统细胞单克隆增生,导致器官功能障碍为特征的肿瘤,界于良、恶性肿瘤之间,国际组织细胞协会将其归类于组织细胞/网状细胞增殖性疾病[1].文献报道青少年男性发病率较高,成人少见[2].其临床罕见、发病较隐匿、临床表现多样,病变可累及单个或多个器官(如肺、骨、垂体、皮肤、软组织等),临床表现因累及器官和部位的不同而表现多样,甚至被误诊[3].本例患者系中年女性,属于发病的少见人群,表现为LCH合并糖尿病,现报道如下.
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