【摘 要】
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目的:探讨达泊西汀用于治疗早泄(PE)的临床疗效。方法:PE患者116例,随机分为观察组(60例)和对照组(56例),观察组年龄23~49(33.1±1.4)岁,病程0.5~5(1.83±0.22)年,对照组年龄
【机 构】
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河南中医学院第一附属医院泌尿外科,
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目的:探讨达泊西汀用于治疗早泄(PE)的临床疗效。方法:PE患者116例,随机分为观察组(60例)和对照组(56例),观察组年龄23~49(33.1±1.4)岁,病程0.5~5(1.83±0.22)年,对照组年龄24~46(35.0±1.5)岁,病程1~7(1.97±0.25)年,2组年龄和病程差异无显著性(P>0.05)。观察组按需口服达泊西汀,30 mg/次;对照组予以氟西汀口服,20 mg/次,1次/d。对比2组的临床总体印象变化(CGIC)、早泄评估量表(PEP)、平均阴道内射精潜伏期(IELT)及不良反应。结果:治疗前后IELT观察组[(0.86±0.17)min vs(4.32±2.23)min]和对照组[(0.88±0.15)min vs(4.17±2.26)min],较治疗前均显著延长(P<0.05),组间无显著性差异(P>0.05);观察组与对照组治疗后的CGIC总有效率分别为85.00%、82.14%,组间比较无显著性差异(P>0.05);治疗后2组PEP量表中控制射精能力(PCOE)、早泄相关苦恼得分(ERPD)、性交满意度(SSI)及早泄相关良性沟通困难得分(ERID)均显著提高(P<0.05),组间比较无显著性差异(P>0.05);观察组的不良反应明显低于对照组(3.33%vs 30.36%,P<0.05)。结论:达泊西汀治疗PE疗效显著,能够延长阴道内射精潜伏期,提高性生活质量,且不良反应较少。
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