【摘 要】
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<正> 在治疗革兰氏阳性细菌,特别是耐β-内酰胺抗生素细菌的感染上,糖肽类抗生素万古霉素的应用大大增加了。与β-内酰胺抗生素相似,糖肽类抗生素能抑制细菌细胞壁粘肽的合成
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<正> 在治疗革兰氏阳性细菌,特别是耐β-内酰胺抗生素细菌的感染上,糖肽类抗生素万古霉素的应用大大增加了。与β-内酰胺抗生素相似,糖肽类抗生素能抑制细菌细胞壁粘肽的合成,不过其抑制合成并非通过使合成酶丧失活性,而是借助与细胞壁前体五肽的D-丙氨酰-D-丙氨酸末端非共价结合,但有关细节还没有弄清。现在利用核磁共振谱技术已能探测出万古霉素与三肽末端复合的结构,并进行复合动力学的研究。另一方面链霉菌 sp·R61菌株的裂解 D-丙氨酰-D-丙氨酸肽酶的三维结构已用 X-射线技术确定,因之成为一种细胞壁合成酶的代表物。在这个基础上,作者设计了将细菌细胞壁的前体
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