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以六氟异丙醇作溶剂， α- 溴代酰胺在三乙胺作用下脱去一分子溴化氢，原位生成氮杂氧杂烯丙基离子中间体，再与硝酮发生[3＋3]环加成反应，高收率合成了一系列1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物，其结构经 1 H NMR， 13 C NMR， HR-MS（ESI）和X-射线单晶衍射表征。
α -卤代酰胺和硝酮的[3＋3]环加成反应构建1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物
【摘 要】
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以六氟异丙醇作溶剂， α- 溴代酰胺在三乙胺作用下脱去一分子溴化氢，原位生成氮杂氧杂烯丙基离子中间体，再与硝酮发生[3＋3]环加成反应，高收率合成了一系列1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合
【机 构】
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四川大学生物治疗国家重点实验室,成都丽凯手性技术有限公司
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2018年11期
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