环氧合酶-2抑制药的研究进展及临床意义

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在20世纪70年代,人们就已知前列腺素(PG)在炎症、发热和疼痛的病程中发挥着关键作用。80年代初又发现非甾体类抗炎药(NSAIDs)是通过抑制PG生物合成中的关键酶而发挥作用的。此酶就是环氧合酶(COX)。COX有两种构型:①COX-1:体内大多数组织中都有此型环氧酶存在,一般认为它有保护胃粘膜的作用;②COX-2:主要存在于 In the 1970s, it was known that prostaglandins (PGs) play a key role in the course of inflammation, fever and pain. In the early 1980s, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) were also found to act by inhibiting key enzymes in PG biosynthesis. This enzyme is cyclooxygenase (COX). There are two configurations of COX: COX-1: This type of cyclooxygenase is present in most tissues of the body, which is generally considered to have the effect of protecting the gastric mucosa. COX-2:
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