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1972年,Flower和Vane首先提出[1],非甾体抗炎药(NSAID)是通过抑制环氧化酶(COX)而阻断花生四烯酸合成炎症介质--前列腺素,从而发挥止痛和抗炎作用的.
重新认识选择性COX-2抑制剂
【摘 要】
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1972年,Flower和Vane首先提出[1],非甾体抗炎药(NSAID)是通过抑制环氧化酶(COX)而阻断花生四烯酸合成炎症介质--前列腺素,从而发挥止痛和抗炎作用的.
【机 构】
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广东药学院药物研究所
【出 处】
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中国疼痛医学杂志
【发表日期】
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2001年2期
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