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目的：构建和鉴定大鼠卡氏肺孢子（Pneumocystis carinii，PC）胸腺嘧啶核苷酸合酶（Thymidylate synthase，TS）基因的siRNA（Short interfering RNA）表达载体。方法：人工合成针对PCTS基因的1对shRNA（Short hairpinRNA）序列并定向克隆到空载体pTZU6＋1上，构建siRNA表达重组质粒pPC—TS，并采用双酶切产物凝胶电泳和基因测序法鉴定。结果：酶切电泳和基因测序鉴定得到的产物与预期的目的基因一致。结论：成功构建卡氏肺孢子胸