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自然界异黄酮合成途径主要存在于豆科植物中。以微生物为宿主研究异黄酮代谢，则需要将整个相关代谢途径的多酶体系组装到工程菌种，从而进行表达及代谢研究，这就需要用到多基因的转化和共表达技术。综合应用了多基因单载体和多基因多载体方法，将大豆异黄酮代谢途径中的五个关键酶基因导入到大肠杆菌中，对异黄酮代谢途径在大肠杆菌中的构建和表达进行了研究和探索，获得了含有五个外源基因的重组大肠杆菌；重组菌经IPTG诱导，以L-酪氨酸为底物进行发酵，发酵产物经过HPLC测定，结果表明和空白对照相比有新的代谢产物生成，初步断定为异黄