【摘 要】
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本实验以胞嘧啶核苷-5′一磷酸(以下简称胞一磷)为原料,包括切磷和环化在内步合成O′,2′-环胞苷(以下简称环胞苷)。至今未见文献报导过这种一步合成法。环胞苷毒性较低、抗
【机 构】
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东北农学院分子生物学研究室; 中国医科院药物研究所; 佳木斯第一生物化学药厂;
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本实验以胞嘧啶核苷-5′一磷酸(以下简称胞一磷)为原料,包括切磷和环化在内步合成O′,2′-环胞苷(以下简称环胞苷)。至今未见文献报导过这种一步合成法。环胞苷毒性较低、抗瘤谱较广、疗效较高。
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