【摘 要】
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将猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）S1株截短修饰的NSP2蛋白基因（tNSP2），克隆于pGEX-6P-1载体中，转化大肠杆菌后用IPTG诱导表达。Western blot结果表明，融合表达的GsT—tNSP2蛋白能被P
【机 构】
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南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
【基金项目】
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国家“十一五”科技支撑计划(2006BAD06A04);教育部博士点基金项目(20060307007);江苏省科技攻关项目(BE2007342);新世纪优秀人才支持计划(NCET-04-0502)资助项目
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将猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）S1株截短修饰的NSP2蛋白基因（tNSP2），克隆于pGEX-6P-1载体中，转化大肠杆菌后用IPTG诱导表达。Western blot结果表明，融合表达的GsT—tNSP2蛋白能被PRRSV阳性血清特异性识别，大小约50kDa。经GsT柱提取纯化蛋白GST—tNSP2，免疫Balb／c小鼠，取脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞进行融合，获得2株能稳定分泌抗NSP2蛋白抗体的杂交瘤细胞株，将其命名为285、3H3，亚型鉴定结果均为IgGl型，其轻链均为K链。间接免疫荧光试
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