【摘 要】
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以东方百合无菌苗小鳞片为外植体,在附加1.5 mg/LBA和0.2 mg/LNAA的MS基础培养基上诱导培养,通过器官直接发生途径获得再生植株,再生率达100%。根癌农杆菌介导的遗传转化中,
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以东方百合无菌苗小鳞片为外植体,在附加1.5 mg/LBA和0.2 mg/LNAA的MS基础培养基上诱导培养,通过器官直接发生途径获得再生植株,再生率达100%。根癌农杆菌介导的遗传转化中,外植体预培养3d,菌液浓度OD600=0.4~0.6,侵染5 min,共培养4 d,获得0.3%的转化率。以此方法用ZM401基因转化受体材料,经PCR检测证实该基因已经成功地整合到转化植株基因组中。
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