【摘 要】
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目的探讨microRNA-125a（miR-125a）对肝癌Hep G2细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法采用实时荧光定量PCR（q PCR）法检测人肝癌Hep G2细胞及人正常肝细胞7702中的miR-125a水平,同
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目的探讨microRNA-125a（miR-125a）对肝癌Hep G2细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法采用实时荧光定量PCR（q PCR）法检测人肝癌Hep G2细胞及人正常肝细胞7702中的miR-125a水平,同时采用真核表达载体p Genesil-1质粒制备过表达miR-125a的重组质粒p Genesil-miR-125a及表达随机序列的阴性对照p Genesil-NC,根据实验设计将Hep G2细胞分为3组：空白对照组、阴性对照组和过表达组,其中空白对照组未进行转染,阴性对照组和过表达组分
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