【摘 要】
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目的 检测并分析苏州阳澄湖地区非综合征型遗传性耳聋家系常见的基因突变位点.方法 采集6个重度感音神经性听力下降先证者家系(6例重度耳聋患者及其直系家庭成员共21名)的临
【机 构】
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阳澄湖镇人民医院五官科,江苏 苏州 215141;苏州大学附属第一医院耳鼻咽喉科,江苏 苏州 215101
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目的 检测并分析苏州阳澄湖地区非综合征型遗传性耳聋家系常见的基因突变位点.方法 采集6个重度感音神经性听力下降先证者家系(6例重度耳聋患者及其直系家庭成员共21名)的临床信息及外周静脉血,对GJB2、SLC26A4、线粒体DNA-12S rRNA及GJB3共4种常见基因的20个高发突变位点进行筛查,并结合临床资料进行相关性分析.结果 21例样本检测结果中14例阳性,均为线粒体DNA-12S rRNA基因发生1555A>G突变.结论 苏州阳澄湖地区非综合型遗传性耳聋家系中线粒体基因突变高发,最常见的突变为线粒体DNA-A1555G,有必要开展大规模生育前耳聋基因筛查来进一步调查验证.
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