【摘 要】
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目的:建立HPLC多波长条件下的陈皮指纹图谱和“一测多评”含量测定方法。方法:采用Kromasil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以乙腈（A）-0.1%甲酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱;检测波
【机 构】
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南京中医药大学药学院; 江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81503259);江苏省自然科学基金(BK20151002);中国科协青年人才托举工程项目(CACM-2017-QNRC1-01);江苏高校优势学科建设工程项目(PAPD);江苏省研究生科研与实践创新计划项目(KYCX19_1265)
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目的:建立HPLC多波长条件下的陈皮指纹图谱和“一测多评”含量测定方法。方法:采用Kromasil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以乙腈（A）-0.1%甲酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱;检测波长为283、310和330nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL。结果:建立17批陈皮药材的指纹图谱,确定了10个共有峰,指认了芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、桔皮素5种成分,17批陈皮指纹图谱相似度均大于0.900,聚类分析和主成分分析方法对样品进行了分类,并计算出了其他4种成分与橙皮苷间的相对校正因子。结论:指纹图谱及“一测多评”含量测定方法稳定、可靠,可为陈皮药材的质量控制研究提供参考。
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