【摘 要】
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目的 探讨环六缩酚肽对人前列腺癌细胞的抑制作用以及对婆罗双树样基因4(SALL4)的作用.方法 采用噻唑蓝(MTT)法检测不同药物组前列腺癌细胞的增殖,采用流式细胞仪检测前列腺癌细胞的凋亡率,应用Western blot法检测前列腺癌细胞中半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)蛋白水平,采用逆转录-聚
【机 构】
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450003郑州,河南省人民医院(郑州大学人民医院)泌尿外科,450003郑州,河南省人民医院(郑州大学人民医院)泌尿外科,450003郑州,河南省人民医院(郑州大学人民医院)泌尿外科,450003郑
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目的 探讨环六缩酚肽对人前列腺癌细胞的抑制作用以及对婆罗双树样基因4(SALL4)的作用.方法 采用噻唑蓝(MTT)法检测不同药物组前列腺癌细胞的增殖,采用流式细胞仪检测前列腺癌细胞的凋亡率,应用Western blot法检测前列腺癌细胞中半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)蛋白水平,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测前列腺癌细胞中SALL4的表达.结果 环六缩酚肽干预24、48 h后前列腺癌细胞的生存率降低为(32.40±1.98)％和(38.20±2.13)％,凋亡率升高为(48.43 ±3.08)％和(50.08±4.14)％,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01);环六缩酚肽干预48 h后前列腺癌细胞中Caspase-3 (0.387 ±0.012)和bax蛋白(0.312±0.028)表达水平升高,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);而环六缩酚肽干预组bcl-2蛋白(0.487 ±0.018)水平降低(P＜0.01),SALL4表达水平没有明显变化.结论 环六缩酚肽对前列腺癌细胞具有抑制作用且抑制作用可能是通过调控Caspase-3、bax和bcl-2水平的变化而实现的,而没有影响SALL4的水平。
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本研究旨在建立胆管全横断损伤动物模型,探讨胆管损伤愈合过程及胆管狭窄发生的病理机制.一、材料与方法1.动物与分组:55只雄性新西兰白兔,随机分为2组.实验组行胆总管全横断端端吻合术后按不同观测时间(术后2周、1、2、3、6个月)分为5个亚组(10只/组);手术对照组(5只).2.模型制作:麻醉采用兔耳缘静脉注射3％戊巴比妥钠(1 ml/kg).取上腹正中切口,沿胆囊管向下分离出胆总管,在距十二指肠
传统组织工程骨种子细胞存在各种不足,严重限制了骨组织工程技术的研究和发展[1].2003年Romanov等[2]首次发现脐带间充质干细胞(UC-MSCs),其增殖活性高、来源广泛、含量丰富、培养简单,避免了伦理争议,是近年来组织工程领域的研究热点[3-4].我们从人脐带沃顿胶中分离出UC-MSCs,并进行成骨诱导,证实UC-MSCs是潜在的组织工程骨种子细胞。
目的 探讨小分子干扰RNA (siRNA)下调星形细胞上调基因1(AEG-1)表达对肝癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制.方法 用设计合成的AEG-1 siRNA转染人肝癌细胞HepG2细胞株,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测HepG2细胞AEG-1 mRNA的表达;噻唑蓝(MTT)法检测HepG2细胞的增殖;流式细胞术检测AEG-1siRNA对HepG2细胞凋亡和细胞周期的影响
1．临床试验研究应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准，研究对象或其亲属是否知情同意并签署知情同意书。2．观察对象为病人时，需注明病例和对照者来源、选择标准及一般情况等，必要时还应说明剔除标准。临床随机对照研究应交待干预方法的设计（随机方法）和所采用的盲法。研究对象为实验动物时，需注明动物的名称、种系、等级、数量、来源、性别、年龄、体质重、饲养条件和健康状况等。
目的 探讨超声内镜(EUS)引导下的弹性成像在食管癌淋巴结分期中的应用价值.方法 选取50例食管癌患者,分别进行常规EUS检查、淋巴结弹性成像检查和细针穿刺活检(EUS-FNAB).通过比较良恶性淋巴结的超声弹性成像与标准EUS的影像学特征,评估EUS引导下的弹性成像技术在鉴别食管癌良恶性淋巴结准确性方面的价值.结果 EUS引导下的淋巴结弹性成像用于良恶性淋巴结鉴别的敏感度、特异性、阳性预测值和阴
目的 探讨紧密连接蛋白l(Claudin-1)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)蛋白在大肠癌发生发展中的相关性.方法 应用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测45例大肠癌组织、癌旁组织以及20例大肠组织中2个基因的表达,并进行相关分析.结果 大肠癌组织中的Claudin-1表达阳性率明显高于癌旁组织和正常组织(60.0％、33.3％和10.0％),VEGF-C表达阳性率明显高于癌旁组织和
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椎间盘退变表现为髓核脱水、纤维环撕裂及软骨终板裂隙形成,随之发生软骨终板下骨硬化,从而导致髓核和纤维环退变[1].我们使用去端肽胶原(Atelocollagen)与骨髓基质干细胞(MSCs)共同培养后对兔椎间盘退变进行移植,观察修复情况.一、材料与方法1.动物及材料:新西兰大白兔、4-羟基哌嗪乙磺酸(HEPES)、淋巴细胞分离液、DMEM/F12培养基、Atelocollagen等.2.MSCs的