【摘 要】
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利用RT-PCR技术克隆了印度芥菜核糖体相关膜蛋白RAMP4家族成员BjJ10-2基因的开放读码框,成功构建了pET32a-BjJ10-2原核表达载体,通过热激法将其转化到原核表达菌株BL21（DE3）ply
【机 构】
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河北农业大学生命科学学院,清华大学生命科学学院
【基金项目】
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中国博士后科学基金(No.20060390479);河北农大博士启动基金(200805);转基因生物新品种培育重大科研专项基金(No.2009ZX08002-012B)
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利用RT-PCR技术克隆了印度芥菜核糖体相关膜蛋白RAMP4家族成员BjJ10-2基因的开放读码框,成功构建了pET32a-BjJ10-2原核表达载体,通过热激法将其转化到原核表达菌株BL21（DE3）plysS中,得到重组大肠杆菌BL21（pET32a-BjJ10-2）。SDS-PAGE凝胶电泳检测到在IPTG诱导下BjJ10-2在BL21菌株中获得表达。利用分光光度计检测重组大肠杆菌BL21（pET32a-BjJ10-2）和对照菌株BL21（pET32a）的抗盐性,结果表明,过表达BjJ10-2的BL
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