【摘 要】
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以1,8-萘二酸酐为起始原料,经过汞代脱羧、碘代、甲酯化、还原和氧化等5步反应合成标题化合物。原料易得,操作简单,反应条件温和,总收率达48%。
Using 1,8-naphthalic anhyd
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室,
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以1,8-萘二酸酐为起始原料,经过汞代脱羧、碘代、甲酯化、还原和氧化等5步反应合成标题化合物。原料易得,操作简单,反应条件温和,总收率达48%。
Using 1,8-naphthalic anhydride as starting material, the title compound was synthesized via five steps of mercury decarboxylation, iodination, methyl esterification, reduction and oxidation. Easy to get raw materials, simple operation, mild reaction conditions, the total yield of 48%.
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