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度洛西汀是5-羟色胺和去肾上腺素再摄取抑制剂,第三代抗抑郁药.应用手性双膦配体(P-Phos)不对称催化氢化制备度洛西汀的关键中间体,在40℃、3 MPa H2、异丙醇为溶剂的条件下使3-(二甲胺基)-1-(2-噻吩基)-1-丙酮转化为(S)-3-(二甲胺基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇,并取得了极好的收率(99%)和对映选择性(94%ee),产品经重结晶,光学纯度>99%ee.度洛西汀全合成总收率为87%.