【摘 要】
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目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定野黄芩素的分析方法,研究野黄芩素在大鼠肠道的吸收动力学。方法:采用在体循环灌流模型,考察药物浓度、pH、P-糖蛋白
【机 构】
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贵州省药物制剂重点实验室,贵阳医学院药学院民族药与中药开发应用教育部工程研究中心,
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目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定野黄芩素的分析方法,研究野黄芩素在大鼠肠道的吸收动力学。方法:采用在体循环灌流模型,考察药物浓度、pH、P-糖蛋白抑制剂、吸收部位对野黄芩素吸收的影响。结果:实验结果表明,野黄芩素的吸收不受pH的影响;野黄芩素在低浓度时吸收转化率(A%)、吸收速率常数(Ka)明显低于中、高浓度;P-糖蛋白抑制剂不影响野黄芩素的肠吸收;在小肠段的吸收优于结肠。结论:野黄芩素在肠内无明显特定吸收部位、非P-糖蛋白的底物,吸收利用较低的原因可能与肠道广泛的代谢和外排分泌作用有关。
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