炙甘草及其配伍载体中4种药效组分变化规律分析

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目的研究炙甘草补脾益气药效组分甘草苷-甘草素-甘草酸-异甘草苷的变化规律。方法以单味药及其药对、对应的复方为供试品,采用水煎煮法制备供试品溶液,HPLC法进行测定。结果炙甘草中4种药效组分(甘草苷-甘草素-甘草酸-异甘草苷)的质量浓度依次为(12.14±0.31)、(3.25±0.19)、(38.75±1.77)、(1.40±0.25)mg/mL;炙甘草-人参中药效组分的质量浓度依次为(2.87±0.04)、(0.74±0.02)、(6.42±0.18)、(0.37±0.03)mg/mL;炙甘草-白术中药效组分的质量浓度依次为(5.99±0.01)、(2.16±0.09)、(22.40±1.80)、(0.77±0.02)mg/mL;四君子汤中4种药效组分的质量浓度依次为(2.99±0.03)、(0.81±0.04)、(10.05±0.31)、(0.32±0.03)mg/mL。结论 4个供试品中炙甘草药效组分变化规律基本一致:炙甘草>炙甘草-白术>四君子汤>炙甘草-人参;药效组分比例的变化区间是(7.76~9.34)∶(2.00~2.81)∶(17.35~31.41)∶1。单味炙甘草药效组分的总量是配伍组分的3倍,中药多以配方的形式使用,说明药效组分资源利用空间较大,药效组分有明显的对应性,中药质量标准应以药效组分标示量和药效组分生物效价作为指标。
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