良性家族性血尿相关论文
良性家族性血尿又称薄基底膜肾病，由COL4A3或COL4A4基因单杂合突变所致。在儿童期，良性家族性血尿患者预后良好，仅表现为血尿，不伴蛋白......
第五届国际儿科肾脏会议于1980年10月6日～10日在美国费城举行,当时本人正在美国探亲出席了会议的学术活动,今根据论文摘要,结合大......
在成人有不同原因的少量红细胞(RBC)持续进入尿中。当尿沉渣镜检每高视野(highpower field,HPF)多过5个红细胞或Addis计数每12h红......
为了证实肾小球基底膜(GBM)厚度的改变,在良性家族性血尿(Benign Familial Hematuria;BFH)与其它复发性血尿患者的鉴别作用,作者......
遗传性肾炎(Hereditary nephritis)又称家族性肾炎,是一种与遗传有关的肾脏疾患,在同一家系中有多发现象。早在1874年Sarauelson ......
病名~(-1):名称较多,如遗传性肾炎、慢性遗传性肾炎、遗传性家族性慢性肾炎、遗传性家族性先天性出血性肾炎、遗传性间质性肾炎、......
Alport综合征是一种遗传性进行性肾脏疾病,它的首发症状常为血尿和/或蛋白尿;病人和家属常伴有内耳重听和少见的眼科病变(如白内......
薄基膜肾病(Thin Basement MembraneNephropathy,TMN或Thin BasementMembrane Disease TBMD)又称良性家族性血尿。本文报道一例经......
遗传性进行性肾炎又称Alport综合征,系家族遗传性疾病。1980～1987年我们发现5个家系,并对93个成员进行了检查。发现患者37人,其中......
专题讨论,‘月峙哎︶‘U,产OUC甘,上,‘28 28 28 28 28 28 29 2929、l少、,口z、!矛、..了、,.夕r、,卫I‘‘..产、..产、..才产6‘U......
良性家族性血尿是一种比较少见的遗传性肾脏疾患。在1986年全国21省市地区儿科224291名儿童尿过筛检查中共发现本病18人,占总受检......
ＩｇＡ肾病是原发性肾小球肾疾病中最常见的类型 ,但各地发病率不一 ,可能与种族差异及肾活检指征有关[1] 。尽管发病机制尚未完全清楚 ,......
良性家族性血尿(benign famitial hematuria),亦称良性特发性血尿、良性反复发作性血尿等,属薄基底膜性肾病的一种,为常染色体显性......
尿红细胞形态分析 畸形红细胞标准：Birech报道畸形红细胞分类，红细胞大小不等,形态异常多样。归为以下7种:①酵母菌样红细胞:在红......
薄基底膜肾病（thin basement membrane nephropathy．TBMN）是以持续性镜下血尿为主要表现的一种遗传性肾脏疾病，因其呈家族遗传，预后良好......
薄基底膜肾病（thin basement membrane nephropathy，TBMN）是指以肾小球基底膜（GBM）显著性变薄为特征，临床上以持续性镜下血尿为主要表现......
