【摘 要】
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采用聚合酶链式反应(PCR)技术对粤西镇海湾水域的近江牡蛎Crassostrea rivularis (Gould)群体27个个体的线粒体DNA16S rRNA基因序列片段进行扩增,获得大约500 bp的扩增产物.P
【基金项目】
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广东省科技厅科技计划，国家高技术研究发展计划(863计划)
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采用聚合酶链式反应(PCR)技术对粤西镇海湾水域的近江牡蛎Crassostrea rivularis (Gould)群体27个个体的线粒体DNA16S rRNA基因序列片段进行扩增,获得大约500 bp的扩增产物.PCR产物经纯化后进行序列测定,经Clustal X同源排序,除去引物及部分端部序列,得到414 bp的核苷酸片段.27个个体共检测到2个变异位点,均为颠换位点,没发现碱基位点插入、缺失及转换位点,共3种单倍型,每个单倍型只有一个碱基的差异.运用DNASP软件计算得该群体的核苷酸多样性和平均核苷
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