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将丹参酮I(含量为90%)配制成不同浓度作用于体外培养的B16 细胞,对B16 细胞用MTT 法检测药物对细胞生长抑制率,收集并采用PI 染色,观察细胞的形态,通过流式细胞术(FCM)检测细胞周期及凋亡率.结果表明:不同质量浓度的(5、4、3 μg/mL)丹参酮I 对B16 细胞的抑制作用均有明显的剂量和时间效应;丹参酮I 可以使B16 细胞周期的构成发生明显的变化;丹参酮I 对B16 细胞的生长有明显的抑制作用,作用机制之一是使S 期细胞的比例降低,促使细胞凋亡.