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肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy，HCM）是一种遗传性心血管疾病，具有遗传异质性，发病率为0．1％-0．2％，患者死亡率约为1％。超过27个基因的几百个突变中，大部分编码肌小节结构，与HCM表型相关，且肌节蛋白多基因突变可能为左心室壁厚度的危险因素之一。
不同肥厚型心肌病致病基因型与超声心动图诊断特点的相关性
【摘 要】
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肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy，HCM）是一种遗传性心血管疾病，具有遗传异质性，发病率为0．1％-0．2％，患者死亡率约为1％。超过27个基因的几百个突变中，大部分编码肌小节结构，与HCM
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院
【出 处】
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中华医学超声杂志(电子版)
【发表日期】
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2017年7期
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