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目的:克隆胚胎大鼠海马组织中神经元型一氧化氮合酶(nNOS)基因.方法:采用RT-PCR法,从胚胎大鼠海马组织mRNA中扩增nNOS基因CDS区片段,克隆入T载体,筛选阳性克隆、酶切签定并经序列测定.结果:RT-PCR法扩增出一特异产物与预期长度240bp相符,DNA序列测序的结果与GenBank的序列(U67309)比较,所克隆的nNOS基因与其中的240bp完全相同,与nNOS基因100%同源.结论:采用RT-PCR和T载体技术获得了胚胎大鼠海马组织中的nNOS基因克隆.