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目的探讨用改良方法对成年小鼠Setoli细胞进行体外快速分离与培养，最终获得一种高效的成年小鼠Setoli细胞原代培养方法。方法用0.1%胶原酶IV，0.25%胰蛋白酶，2mg/ml透明质酸酶混合液对睾丸组织进行消化，用免疫细胞化学方法鉴定所得细胞的存活率及纯度。结果培养72h检测，细胞存活率超90%，纯度超85%。鉴定结果示，分离细胞中FasL呈阳性，提示分离所得细胞确为Setoli细胞。结论用胰蛋白酶、透明质酸酶和胶原酶混合液对分离后的睾丸曲细精管进行一次消化，可快速高效地获得成年小鼠Setoli细胞