目的:1探讨淫羊藿苷体外抑制涎腺腺样囊性癌细胞(SACC-M)的最佳浓度和时间点及作用于SACC-M后相关细胞因子Bcl-2、Bax的表达变化。方法:1以不同浓度(0μg/m L、6.25μg/m L、12.5μg/m L、25μg/m L、50μg/m L、100μg/m L、200μg/m L、400μg/m L、800μg/m L)的淫羊藿苷分别作用于SACC-M(24 h、48 h、72 h),选择淫羊藿苷对高转移SACC-M细胞株的最佳作用浓度和作用时间,通过形态学观察淫羊藿苷对SACC-M细胞形态的改变。2正常对照组中加入同种剂量的药物溶剂,实验组中加入不同浓度的淫羊藿苷处理高转移SACC-M细胞株,免疫组化检测Bcl-2、Bax表达量的变化。结果:1与对照组(0μg/m L)相比较,淫羊藿苷在不同浓度(50、100、200、400、800μg/m L)对SACC-M细胞株的增殖具有抑制作用(P<0.05)。在同一药物浓度下,从50μg/m L浓度开始,与同浓度24 h淫羊藿苷比较有统计学意义(P<0.05),但到了800μg/m L浓度时已经没有时间依赖性(P>0.05)。当用(50、100、200、400μg/m L)作用于细胞24 h后,显微镜下观察显示ACC-M细胞具有典型的凋亡细胞形态学特征。2淫羊藿苷能呈浓度依赖性下调ACC-M中Bcl-2同时上调Bax蛋白的表达。结论:体外淫羊藿苷可以抑制ACC-M的增殖,其机制可能与下调Bcl-2和上调Bax的表达有关。