【摘 要】
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目的 :以基因工程方法获得人胸腺素 α1 (Tα1 )多肽产品。方法 :通过 PCR扩增人工合成模板的方法获得人 Tα1基因 ,然后将其克隆入原核细胞表达载体 p GEMEX1 ,用重组体转化
【机 构】
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浙江大学医学院附属一院,浙江省龙游县人民医院
【基金项目】
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浙江省自然科学基金资助!(ZD990 4)
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目的 :以基因工程方法获得人胸腺素 α1 (Tα1 )多肽产品。方法 :通过 PCR扩增人工合成模板的方法获得人 Tα1基因 ,然后将其克隆入原核细胞表达载体 p GEMEX1 ,用重组体转化大肠杆菌 ,并从 m RNA和蛋白质水平检测重组体在大肠杆菌中的表达情况。结果 :构建了人 Tα1克隆重组体 p UC1 8-Tα1 ,经序列分析证实对码、序列无误 ;成功构建了人 Tα1原核细胞表达重组体 p GE-MEX1 -Tα1 ;从 m RNA水平证实 p GEMEX1 -Tα1在大肠杆菌 JM1 0 9(DE3)中能够转录 ;转化大肠杆菌 JM1 0 9(DE3) ,经 IPTG诱导 ,能产生一 36 k D左右的融合蛋白。结论 :构建成功重组体 p GE-MEX1 -Tα1 ,并在大肠杆菌中得以表达
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