【摘 要】
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目的 构建人颗粒溶素(granulysin,GNLY)质粒并在大肠杆菌中表达,纯化得到9 kD目的蛋白片段,免疫新西兰大白兔制备兔抗颗粒溶素多克隆抗体.方法 采用RT-PCR的方法获得编码人颗
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目的 构建人颗粒溶素(granulysin,GNLY)质粒并在大肠杆菌中表达,纯化得到9 kD目的蛋白片段,免疫新西兰大白兔制备兔抗颗粒溶素多克隆抗体.方法 采用RT-PCR的方法获得编码人颗粒溶素的cDNA序列,将测序正确的片段克隆入pET-28 a(+),构建pET28a(+)-GNLY表达载体.在大肠杆菌BL21(DE3)plysS中IPTG诱导下表达6×His-融合蛋白,纯化后免疫新西兰兔,制备兔抗人颗粒溶素血清,以Western Blotting和ELISA方法分析其特异性和效价.结果 6×His融合蛋白免疫新西兰兔成功获得多克隆抗体,Western Blotting结果显示制备的抗体具有较高的特异性,ELISA显示效价为1:6 000.结论 获得了纯化的颗粒溶素9 kD蛋白和anti-GNLY多抗血清,为今后对疾病中CTL和NK细胞活性的研究打下了基础.
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