Na~＋-K~＋-ATPase α1基因全长cDNA的克隆及序列分析和表达

来源 :中国水产科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：Hatchet

【摘要】

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为了解Na＋-K＋-ATPase α1基因的分子结构及其在建鲤盐度调控过程中起到的作用,采用同源克隆和末端快速扩增（RACE）的方法分离克隆了建鲤（Cyprinus carpio var.jian）Na＋-K＋-ATPase α1

【作者】

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刘珊李冰张成锋魏可鹏朱健

【机构】

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南京农业大学无锡渔业学院,中国水产科学研究院淡水渔业研究中心

【出处】

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中国水产科学

【发表日期】

：

2012年4期

【关键词】

：

建鲤 Na+-K+-ATPase α1 克隆序列分析组织表达 Cyprinus carpio vat. jian Na＋-K＋-ATPase al cl

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为了解Na＋-K＋-ATPase α1基因的分子结构及其在建鲤盐度调控过程中起到的作用,采用同源克隆和末端快速扩增（RACE）的方法分离克隆了建鲤（Cyprinus carpio var.jian）Na＋-K＋-ATPase α1基因全长cDNA,得到3 397 bp的全长cDNA,包括3 081 bp的开放阅读框（ORF）,232 bp的5-末端非编码区（UTR）以及219 bp的3-末端非编码区（UTR）。对推测的该基因氨基酸序列进行同源性比对和系统分析显示：建鲤与其他鱼类该基因的氨基酸序列相似度为9

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