【摘 要】
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应用PCR扩增出禽多杀性巴氏杆菌C48-1成熟外膜蛋白H基因(ompm H),将ompm H片段按正确的阅读框定向插入原核表达载体pGEX-6p-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,获得了重组表
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应用PCR扩增出禽多杀性巴氏杆菌C48-1成熟外膜蛋白H基因(ompm H),将ompm H片段按正确的阅读框定向插入原核表达载体pGEX-6p-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,获得了重组表达质粒pGEX-ompm H.然后将重组质粒转化大肠埃希氏菌BL21(DE3),当转化菌的D600nm值达到0.6～0.8时,对异丙基硫代-?-D-半乳糖苷(IPTG)的诱导浓度、诱导时间和诱导温度等条件进行了试验,根据聚丙烯酰胺凝胶电泳判定融合蛋白GST-ompmH表达的最适条件.结果,当细菌的D600 nm
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