胶乳凝集试验在家蚕浓核病毒检测中的应用

来源 :病毒学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:king269
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
应用抗体致敏的胶乳进行凝集试验检测提纯的家蚕浓核病毒,可检测出的最小量为1×10~(-3)OD,比对流免疫电泳法和双向免疫扩散法的灵敏度高100倍,但比斑点免疫结合测定法低10倍;检测蚕体样品时,比对流免疫电泳法检出病毒时间早,检出阳性率高。致敏胶乳的最适IgG量为0.5~1mg/ml,致敏胶乳的最适密度为1%。为排除非特异性反应,致敏胶乳应含有0.1%的BSA;以含0.05%Tween-20的Tris-HCl缓冲液制备检样组织匀浆,静置10~15分钟取上清待检。样品与致敏胶乳混合后10分钟内即
其他文献
本文以抗人C_(?)的羊IgG为包被抗体,以HRP-HBs抗体为指示抗体,建立了可检测激活补体类HBsAg循环免疫复合物(HBsAg/C3-CIC)的C_3捕捉法酶联免疫吸附试验。检测了236例六种类型
分离了大麦条纹花叶病毒(BSMV)新疆株基因组的3个RNA组份。以RNA2为模板,3′端互补寡核苷酸为引物,合成了第一条cDNA链和第二条cDNA链,将ds-cDNA重组在pUC9质粒中,转化大肠杆
<正> 呼肠孤病毒科(Reoviridae)共有6属病毒,包括一大类具有多片段(10~12个片段)双链RNA(dsRNA)基因组的球形无囊膜病毒,毒粒具有二十面体对称的双层壳体,直径为60~80nm。根据
<正> 关于大片段DNA序列测定的策略,文献报道者已为数不少。本文作者在研究马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)表面抗原基因(cDNA)变异性时,曾用鸟枪法
利用大肠杆菌表达的丁型肝炎病毒抗原(HDAg)和从人血清中纯化的抗-HDV IgG,首次在我国建立了检测抗-HDV抗体的ELISA方法。用此法检测53份HBsAg阳性病人和HBsAg携带者血清,并
本文用对流电泳技术进行成人腹泻轮状病毒(ADRV)血清流行病学调查,发现我国大陆、香港及澳大利亚正常人群中,抗ADRV抗体阳性率都在20%以下,而发生过腹泻流行的地区,阳性率高达
通过电子显微镜多种技术的观察和研究,明确了马传染性贫血病病毒的典型形态结构,即呈球形,表面附有顶端带钮状物的纤突,病毒膜为三层(单位膜),病毒基质充填于病毒膜和核芯亮
以流行性乙型脑炎(乙脑)病毒感染C6/36细胞制备的乙脑抗原,用于捕捉法ELISA检测病人血清或脑脊液中的乙脑IgM抗体,可早期快速诊断乙脑病人。检测了62份可疑乙脑病人的血清,並
<正> 目前,制备单克隆抗体(McAb)通常是用一种抗原(一个型或一个亚型)免疫动物,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,获得抗该抗原的McAb。这样很费时间。为了较快地获得不
体外培养的牛肾细胞,经浓度为50μg/ml的细胞松弛素B(CB)处理2小时后,牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)仍能侵入细胞,繁殖的子代病毒数量不受影响。然而当同样浓度的CB在病毒的整