酮替芬联合孟鲁司特治疗60例儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

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  摘要:目的:观察酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。
  方法:60例CVA患儿随机分为A、B、C三组,每组20例,给予A组酮替芬,B组孟鲁司特,C组酮替芬联合孟鲁司特,总疗程4周,观察患儿病情变化。
  结果:治疗4周后,在临床症状的改善上C组优于A组,有统计学意义(P<0.05),在肺功能的改善上C组优于A及B组,有统计学意义(P<0.05)。
  结论:酮替芬联合孟鲁司特能有效的改善CVA患儿病情,不良反应少。
  关键词:咳嗽变异性哮喘酮替芬孟鲁司特
  【中图分类号】R4【文献标识码】B【文章编号】1671-8801(2012)11-0083-02
  咳嗽变异性哮喘(CVA)是哮喘的一种潜在的形式,其发病机理同哮喘,均以气道的慢性变态反应性炎症及气道高反应性为特点,以持续或反复发作性咳嗽为主要表现,占慢性咳嗽病因中25%~33.3%。目前治疗方法常同哮喘,但在临床中可出现停药后高复发率。
  2010年3月至2011年3月,我院门诊采用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗60例CVA患儿,取得初步疗效,现报道如下:
  1资料与方法
  1.1一般资料。60例患儿均来自我院门诊,其中男36例,女24例,年龄3~12岁,病程1~12月不等,平均6.2月;均符合2008版《兒童支气管哮喘诊断与防治指南》中CVA的诊断标准[1]。将所有患儿随机分为A、B、C三组,三组在年龄、性别、病程及病情等经统计学处理无统计学意义(P>0.05)。
  1.2治疗方法。A组患儿给予酮替芬口服,每次1mg,2次/天,疗程4周;B组给予孟鲁司特口服,孟鲁司特2~5岁者每次4mg,6~12岁者每次5mg,每晚1次,疗程4周;C组同时给予酮替芬及孟鲁司特,酮替芬每次1mg,2次/天,孟鲁司特2~5岁者每次4mg,6~12岁者每次5mg,每晚1次,疗程4周。
  1.3疗效评价标准。临床疗效判定:治疗4周后,显效:咳嗽症状消失;有效:咳嗽症状减轻;无效:咳嗽症状无改善。
  肺功能指标:治疗4周后观察,第1秒用力呼气量(FEV1)及FEV1与用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC)。
  1.4统计学方法。采用SPSS16.0统计软件。两独立样本计数资料采用X2检验,计量资料采用X±S表示,配对计量资料比较用配对t检验。
  2结果
  2.1治疗4周后三组临床症状情况,见表1。
  2.3治疗期间,初期有3例患儿出现乏力,随着用药时间的延长,此症状逐渐消失,余无明显不良反应发生。
  3分析与讨论
  哮喘是呼吸道的慢性变态反应性疾病,CVA是儿童哮喘的一个特殊类型,CVA患儿常以顽固性咳嗽为主要临床表现易与上呼吸道感染相混淆,如不及时有效治疗约有30%以上患儿会发展成为典型的支气管哮喘。目前治疗上常采用支气管扩张剂,吸入型糖皮质激素,抗组胺药为主。
  白三烯是支气管哮喘发作过程中的主要炎症介质,在哮喘的发病机制中,炎症介质通过与半胱氨酰白三烯受体结合,诱发一系列的气道反应。孟鲁司特作为强选择性长效白三烯受体拮抗剂,对CysLT1受体有高度的亲和性和选择性,同时能有效的抑制LTC4、LTD4和LTE4与CysLT1受体结合所产生的生理效应而无任何受体激动性,从而预防和减轻黏膜炎症性细胞浸润,舒张支气管平滑肌,降低气道高反应性。酮替芬是致敏性肥大细胞或嗜酸性细胞的过敏介质释放抑制剂,具有保护肥大细胞或嗜碱性细胞的细胞膜,有利于减少过敏性介质的释放,同时还有较强的H1受体拮抗作用,广泛应用于支气管哮喘,过敏性咳嗽等。
  本研究观察结果显示,治疗4周后酮替芬联合孟鲁司特组临床症状总有效率优于酮替芬组,有统计学意义(P<0.05);治疗4周后肺功能改善优于治疗前,有统计学意义(P<0.01);治疗后酮替芬联合孟鲁司特组优于酮替芬组,有统计学意义(P<0.01);与孟鲁司特组相比较,有统计学意义(P<0.05)。因此,孟鲁司特联合酮替芬治疗CVA,既可拮抗白三烯的致炎作用,还能抑制过敏性炎症介质的释放,疗效十分显著,且具有安全性高、不良反应少顺应性和耐受性较好等优点,值得临床进一步推广使用。
  参考文献
  [1]张海邻.儿童慢性咳嗽的诊治进展[J].中华儿科杂志,2008,46(1):41-44
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