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对水蛭素Ⅲ（ＨＶ３）化学合成基因克隆ＮＯ．４２测序发现其编码区１２５位碱基胞嘧啶Ｃ缺失，采用ＰＣＲ定点诱变技术插入了缺失碱基胞嘧啶Ｃ，恢复了正确阅读框架。修正基因经测序鉴定，其序列与设计的完全一致。
应用PCR定点诱变技术修正水蛭素Ⅲ（HV3）化学合成基因
【摘 要】
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对水蛭素Ⅲ（ＨＶ３）化学合成基因克隆ＮＯ．４２测序发现其编码区１２５位碱基胞嘧啶Ｃ缺失，采用ＰＣＲ定点诱变技术插入了缺失碱基胞嘧啶Ｃ，恢复了正确阅读框架。修正基因经测序鉴定，其序列与设计的完全一致。
【机 构】
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中国药科大学生物化学教研室
【出 处】
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药物生物技术
【发表日期】
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1997年2期
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