论文部分内容阅读
目的：克隆与分析大鼠不同剪切的Lims基因．方法：应用巢式RT—PCR，以SD大鼠cDNA为模板，扩增Lims基因不同剪切子，构入PinPoint^TM Xa—lT质粒，测序鉴定。结果：测序表明克隆了新的Lims基因变异剪切体Lims A，该变异剪切体编码区为1014bp，编码338个氨基酸。结论：比较基因组学分析湿示，成功地克隆了一新的大鼠Lims基因剪切子Lims A，为进一步探索Lims基因在增生性玻璃体视网膜病变中的功能奠定基础。