【摘 要】
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<正> 聚合酶链反应是最近几年分子生物学领域中一项重大的技术突破。典型的PCR引物内应含50％G+C,且没有自身互补序列,特别是在其3’-末端不应有内部二级结构。引物与靶DNA的退
【机 构】
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北京农业大学农业生物技术国家重点实验室,北京农业大学农业生物技术国家重点实验室北京100094,北京100094,北京100094
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<正> 聚合酶链反应是最近几年分子生物学领域中一项重大的技术突破。典型的PCR引物内应含50％G+C,且没有自身互补序列,特别是在其3’-末端不应有内部二级结构。引物与靶DNA的退火温度一般为50℃,但当已有的引物不太符合要求时,就要调整退火温度。本文报道了用PCR方法扩增深红红螺菌draT基因,介绍了当引物GC含量较低时,可采用适当降低退火温度,然后梯度升温的方法获得PCR产物。
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