【摘 要】
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目的克隆人TFPI-2基因全长cDNA，构建其真核表达载体，并将其转染到人胰腺癌细胞Panc-1中，检测其表达。方法用RT-PCR法从人胎盘组织中扩增人TFPI-2基因，并将其与真核表达载体pEGFP-
【机 构】
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安徽医科大学附属安徽省立医院普通外科
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目的克隆人TFPI-2基因全长cDNA，构建其真核表达载体，并将其转染到人胰腺癌细胞Panc-1中，检测其表达。方法用RT-PCR法从人胎盘组织中扩增人TFPI-2基因，并将其与真核表达载体pEGFP-C1连接，构建真核表达载体pEGFP-C1-TFPI-2。将构建的重组载体转染到人胰腺癌细胞系Panc-1细胞，Westernblot检测TFPI-2在Pane-1细胞中的表达。结果RT-PCR成功的扩增出一条约708bp的片断，扩增片断与载体连接后，经限制性内切酶酶切电泳分析和DNA序列测定证实该基因已经
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