论文部分内容阅读
本文建立了一种水产品中组胺的快速测定方法，水产品捣碎后用甲醇／水直接提取，提取物经邻苯二甲醛衍生后，用反相ＨＰＬＣ测定。方法的检出限为０．０８ｍｇ／ｋｇ，ＲＳＤ（ｎ＝８）ｙｌ １．８％，１２次测定的平均回收率为８３．６％。在２－２０μｇ／ｍＬ范围内，ｒ为０．９９９９。
高效液相色谱荧光检测器快速测定水产品中的组胺
【摘 要】
：
本文建立了一种水产品中组胺的快速测定方法，水产品捣碎后用甲醇／水直接提取，提取物经邻苯二甲醛衍生后，用反相ＨＰＬＣ测定。方法的检出限为０．０８ｍｇ／ｋｇ，ＲＳＤ（ｎ＝８）ｙｌ １．８％，１２次测定的平均回收率为８３．６％。在２－２０μｇ／ｍＬ范围内，ｒ为０．９９９９。
【机 构】
：
宁波出入境检验检疫局
【出 处】
：
光谱实验室
【发表日期】
：
2000年5期
其他文献
根据Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ定律，推导出分光光度标准加入法各实验点的浓度百分误差计算式。并将该计算式应用于原子吸收光谱分析标准加入法测定钙（Ⅱ），该方法简便可靠。
概述了研究手性化合物的核磁共振方法，对＾Ｈ－ＮＭＲ测定手性化合物的对映体过量进行了综述。并将上民施光度测定法和色谱法进行了比较。
本文详细地论证了流动注射滴定的理论，推导了使用金属－配位体缓站溶液流动注射络合滴定的理论计算公式，并用Ｃｄ－ＮＴＡ和Ｇａ－ＨＥＤＴＡ分别加ＴＡＲ和邻苯二酚紫作载流，滴定了金属离子镉和镓。流动注射络合定滴
合成了ＰＭＡ－Ｔｂ＾３＋，ＰＭ－ＡＴＰＰＯ（Ｐｈｅｎ）－Ｔｂ＾３＋及其掺杂Ｙ＾３＋，Ｇｄ６３＋的系列配合物，常温下研究了它们的固体粉末荧光光谱，发现在二元配合物中掺杂Ｙ＾３＋比掺杂Ｇｄ＾３＋发光强，在三元配合物中以三苯基氧化膦作第二配体比以邻菲罗林作第二配体的配合
本文研究了一种新型尾式卟啉吡啶季铵盐５－「４－（４－吡啶丁氧基）苯基」－１０，１５，２０－三（４－氯苯基）卟啉溴化物与锌的反应条件。ＰＨ＝１０．０，在吡啶存在下于沸水浴中加热１５ｍｉｎ，其与Ｚｎ＾２＋形成１：１配合物，其最大吸收波长位于４２８．６ｎｍ，在此条件下试剂
本文采用粉末压片法制样，用小型多道波长色散Ｘ射线荧光光谱仪测定钾长石中的ＳｉＯ２Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯ、ＭｇＯ、Ｆｅ２Ｏ３、Ｋ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ。测定准确度、精密度较好，所得结果满足化学分析误差要求，能完全替代化学分析，将一个钾长石
本文研究了叔胺Ｎ２３５和正辛醇在石油醚稀释剂中，协萃柠檬酸的机理。协萃配合物组成为Ｈ３Ａ·２Ｎ２３５·ｎ－ｏｃｔａｎｏｌ，是一个加成反应，Ｋｆ＝２．６２×１０＾３，并推测出协萃配合物的结构式，解释了协萃现象。
本文应用原子吸收光谱标准加入法对人发试样中微量元素锌（Ⅱ）、铜（Ⅱ）进行测定，计算出各实验点的相对误差，给制出相对误差和试液浓度图像，得出测量误差最小的规律。
本文采用钴和样品自身消化反应产物硝酸镁作为混合基体改进剂，塞曼石墨炉原子吸收法测定原镁石中痕量镉，确定了仪器工作参数和测定条件，测定的相对标准偏差小于１０％，用标准加入法测定