【摘 要】
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将来源于Bacillus sp 602-1的α-环糊精葡萄糖基转移酶（α-CGT）基因（cgt）插入到表达载体PQE30中,构建重组质粒PQE30/cgt,成功转化宿主菌E.coli M15后,得到重组菌株E.coli M15（PQE3
【机 构】
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山东大学威海分校海洋学院,中国科学院微生物研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（31171643）
论文部分内容阅读
将来源于Bacillus sp 602-1的α-环糊精葡萄糖基转移酶（α-CGT）基因（cgt）插入到表达载体PQE30中,构建重组质粒PQE30/cgt,成功转化宿主菌E.coli M15后,得到重组菌株E.coli M15（PQE30/cgt）。在IPTG的诱导下得到酶表达的最适条件：TB培养基,0.01 mmol/L IPTG,诱导温度16℃,胞内酶比活力最高可达5 209 U/mL;加入IPTG 24 h后,添加甘氨酸和甘露醇会促使酶向胞外分泌。酶蛋白自诱导表达的适宜条件为在TB培养基中添加乳糖3
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