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以构建水稻osvdac3基因超表达载体并获得超表达的转基因水稻植株为目标，通过PCR扩增将水稻0swdac3基因的全长片段克隆到植物表达载体，构建CaMV35S：：osvdac3：：rfp植物超表达载体。并以水稻YTB品种作为其遗传转化的受体,通过农杆菌介导的愈伤组织侵染法进行水稻遗传转化。结果表明，利用该方法成功构建了水稻osvdac3基因超表达载体．在此基础上获得了多个osvdac3基因超表达的水稻植株，并使用RT—PCR技术分析了阳性植株中osvdac3基因的表达水平。该研究结果为进一步研究水稻os