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Mi基因过表达载体和16D10基因RNAi载体的构建及转化

来源 :华南师范大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：hawkwang2008

【摘 要】

：

文中采用PCR技术从番茄中克隆获得了Mi基因,采用反转录PCR(RT-PCR)技术从来源于红橘(Citus reticulate)的根结线虫中克隆获得了16D10基因,采用DNA重组技术构建了Mi基因的过表

【作 者】

：

吴倩倩  胡敏伦  钟云  闫化学  姜波  吴波  钟广炎 

【机 构】

：

广东省植物发育生物工程重点实验室//华南师范大学生命科学学院,广东省农业科学院果树研究所,农业部南亚热带果树生物学与遗传资源利用重点实验室//广东省热带亚热带果树研究重点实验室

【出 处】

：

华南师范大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2018年04期

【关键词】

：

Mi基因 16D10基因 过表达载体 RNAi载体 根结线虫 

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目(31572113);广东省科技计划项目(2014B020202009,2014B020203003,2016B020201006,2017A070702005)

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论文部分内容阅读

文中采用PCR技术从番茄中克隆获得了Mi基因,采用反转录PCR(RT-PCR)技术从来源于红橘(Citus reticulate)的根结线虫中克隆获得了16D10基因,采用DNA重组技术构建了Mi基因的过表达载体和16D10基因的RNAi载体,分别命名为pB-Mi和pB-16DR.通过根瘤农杆菌介导的遗传转化,获得了经PCR检测为阳性的沙田柚转基因植株.这一结果将为研究Mi基因过表达和16D10基因的RNA干扰对柑橘根结线虫病的抗性影响提供试材和技术支持.

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