【摘 要】
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应用Rep-PCR分子指纹技术结合传统植物病理学分析了51个采自云南各大烟区的烟草野火病菌(Pseudomonas syringae pv.tabaci)以及其他不同致病变种、不同种、不同属的植物病原
【机 构】
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云南农业大学,云南农业大学烟草学院,云南省烟草研究院农业研究所
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应用Rep-PCR分子指纹技术结合传统植物病理学分析了51个采自云南各大烟区的烟草野火病菌(Pseudomonas syringae pv.tabaci)以及其他不同致病变种、不同种、不同属的植物病原菌的群体遗传多样性.用REP,ERIC,BOX,IS1112和IS 1113等5组专化性的引物对以上菌系基因组DNA进行PCR扩增,并对扩增指纹图谱综合进行UPGMA聚类分析,在相似水平0.92时,可将云南烟草野火病菌分为3个群,即YN 1,YN2,YN 3.
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