【摘 要】
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<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)主要是指由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChR-Ab)介导、细胞免疫依赖、补体参与、累及神经肌肉接头(neuromuscu
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地认知发育与学习记忆障碍转化医学重庆市重点实验室;
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<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)主要是指由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChR-Ab)介导、细胞免疫依赖、补体参与、累及神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病。近年来,部分新发现的抗体(MuSKAb、LRP4-Ab、Agrin-Ab等)为MG的诊断提供了更多依据,也推动了MG治疗的不断演变和发展,虽然目前仍
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