【摘 要】
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为进一步研究抗着丝粒抗体(ACA)和抗局部同分异构酶I(topoisomeraseI,简称topoI)抗体与临床的联系,作者对355例病人的血清进行了研究。其中89例为近心端硬皮病,54例CREST综合征,154例原发或继发性雷诺氏病。另58例患SLE、干燥综合征或RA,但无雷诺氏现象,任何CREST表现、皮肤变厚或发紧,这些病人作为结缔组织病(CTD)的对照组。34名健康人为另一对照组。以HEp
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为进一步研究抗着丝粒抗体(ACA)和抗局部同分异构酶I(topoisomeraseI,简称topoI)抗体与临床的联系,作者对355例病人的血清进行了研究。其中89例为近心端硬皮病,54例CREST综合征,154例原发或继发性雷诺氏病。另58例患SLE、干燥综合征或RA,但无雷诺氏现象,任何CREST表现、皮肤变厚或发紧,这些病人作为结缔组织病(CTD)的对照组。34名健康人为另一对照组。以HEp-2细胞作底物,用间接免疫荧光法测ACA;以免疫扩散法测抗topoI(Scl-70)抗体;以提纯的HeLa细胞染色体作为底物,用免疫印迹法检测ACA及抗topoI。结果:①CTD对照组及健康人对照组ACA阴件,仅1名健康人用免疫印迹法检测抗topoI抗体,结果阳性,CTD对照组未检出此抗体。
其他文献
作者报告了2例罕见的局限性寒冷性、热性荨麻疹并发的女性病例。例1,40岁,于受热后出现风团、血管性水肿、呼吸困难及虚脱6年,遇冷后出现面、手部发红、肿胀、灼热、瘙痒28年。42℃前臂屈侧热试验10分钟后出现风团反应,持续约2小时。冰块试验5,15,20分钟后出现即刻正常红斑反应持续数分钟。迟发寒冷反应(红斑、肿胀、灼热、瘙痒)出现于20～40小时后。
大多数皮肤及其毗邻粘膜的疱疹病毒感染可根据临床表现作出诊断,对可疑患者则需通过实验室检查方能确诊。作者通过Tzanck涂片细胞学检查与病毒培养结果的比较研究,认为Tzanck涂片检查能使可疑患者得到迅速的确诊。
复发性口腔阿弗他病是一种常见的、普通良性疾病.但由于溃疡的部位、大小、数目、剧烈疼痛,尤其是频繁发作,可成为一种病废性疾患.治疗方法尚未能很好地系统化.在临床上,复发性口腔阿弗他病有3型:轻症阿弗他口疮,疱疹性阿弗他口疮,重症阿弗他口疮或复发性坏死性粘膜腺周围炎.
系统性红斑狼疮(SLE)是一种器官非特异性常见病,具有与高丙球蛋白血症有关的B细胞超反应特征。本文作者用酶免疫试验,对25例有肾脏受累的SLE患者的血清及肾活检组织洗脱物中抗DNA,三硝基苯(TNP)、肌动蛋白、微管蛋白、肌浆球蛋白和白蛋白等6种抗原的抗体活性进行了检测。70份正常人血清作对照测定。
WHO推荐对多菌型和少菌型麻风患者用利福平(RFP)600mg每月1次(合并氨苯砜或氨苯砜和氯苯吩嗪――摘者注)治疗.据报告超敏反应如"流感"综合征和肾功能衰竭与RFP间歇或中断治疗有关.关于RFP引起间质性肾炎且以后发生肾功能衰竭的报告已超过50例.本文报告1例麻风病人用RFP治疗引起急性肾功能衰竭.
本文作者试用口服抗真菌药伊他康唑(itraconazole)治疗对灰黄霉素和酮康唑耐药的5例复发性红色毛癣菌感染的成年患者。平均感染期25.4年,用药前停用其它抗真菌药1月以上,真菌培养阳性,无肝、肾及其它内脏疾病。
白塞氏病的病理生理学不明.然流行病学,临床和实验室资料显示体质和环境的重要性.特殊的体质肯定有遗传和免疫的基础,后者可为先天性或获得性.遗传学支持者引证男性,家族性及HLA-B5基因多见.免疫学支持者根据组织学示血管炎和生物学的紊乱,认为本病系一免疫障碍性疾病.实际上血管炎是本病的解剖学基础,涉及所有受累器官:皮肤、眼、粘膜、神经系统、滑膜、肾的动脉和静脉.
当性传播疾病(STD)发生在妊娠时期,问题将更重要.就疾病本身及对其采取的诊疗措施而言,除考虑疾病和妊娠之间的相互影响外,还必须考虑对胎儿可能发生的影响.
第六届国际免疫学会认为系统性红斑狼疮(SLE)为专题交流的51篇论文中涉及白细胞介素(IL)的很多,一致认为IL-1、IL-2的含量和活性在SLE中表现为降低,并从不同角度探讨了原因.
作者报道5例极为严重的痤疮样病变患者,这些病变与应用三环抗忧郁药阿米庚酸(aminep-tine)有关。由于患者本人长期用药量过大,而出现痤疮样皮损,最突出的病变部位为面部、背和胸部,但也可见于座疮不侵犯的部位,如会阴部,臂和腿部。