目的观察转染rAAV₆-CXCR4和rAAV₆-GFP后,初步探索其是否对HUCB-late内皮组细胞（EPCs）的体外成血管能力及体内缺血组织血管新生有影响。方法用rAAV₆-CXCR4、rAAV₆-GFP感染HUCB-late EPCs,Western Blot检测CXCR4蛋白表达水平;应用基质胶成血管实验检测转染后细胞的体外成血管能力。构建SD大鼠后肢缺血模型,以一侧股动脉及分支结扎、离断的方法构建后肢缺血模型;18只大鼠建模成功后随机摸球法分为3组。空白组:损伤后6 h于局部注射500μL EGM-2;对照组:损伤后6 h于局部注射500μL含1×10⁶个HUCB-late EPCs的EGM-2;实验组:损伤后6 h于局部注射500μL含1×10⁶个CXCR4过表达HUCB-late EPCs的EGM-2。28天后,HE染色检测缺血后肢肌肉间、肌肉旁微小血管情况;免疫组织化学染色检测肌肉间、肌肉旁新生血管CD31阳性内皮细胞的表达情况,并计算CD31阳性新生微血管数量。结果 rAAV₆-CXCR4感染组HUCB-late EPCs中CXCR4蛋白的表达高于rAAV₆-GFP感染组和对照组。3组体外成血管能力差异无统计学意义（P>0.05）。体内实验,与空白组、对照组比较,实验组新生微血管表达的CD31⁺内皮细胞明显增多（P<0.05）。结论 CXCR4过表达的HUCB-late EPCs可以促进SD大鼠后肢缺血组织新生微血管的形成。