【摘 要】
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目的：研究shRNA干扰GRP78基因对肝癌细胞株SMMC-7721增殖和凋亡的影响。方法：将GRP78特异性shRNA质粒载体Pla-anti-GRP78转染SMMC-7721,采用流式细胞术（FCM）检测转染效率、分析细
【机 构】
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枝江市人民医院,湖北省第三人民医院
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目的：研究shRNA干扰GRP78基因对肝癌细胞株SMMC-7721增殖和凋亡的影响。方法：将GRP78特异性shRNA质粒载体Pla-anti-GRP78转染SMMC-7721,采用流式细胞术（FCM）检测转染效率、分析细胞周期分布和凋亡,从蛋白和mRNA水平检测干扰GRP78效果,MTT法检测干扰GRP78对SMMC-7721增殖的影响。结果：Pla-antiGRP78转染SMMC-7721细胞48h后,GRP78表达下降,空白对照组GRP78 mRNA的表达量为1,无关对照组组为0.95,而Pla-
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